工作内容
1、负责组织对本部门所有GMP文件的编写、修订和实施。
2、负责组织对所有请验样品的接收及检验，并负责及时审核检验报告单，确保所有检验工作正常有序进行。
3、负责组织对洁净区环境的微生物检测和定期对工艺用水、压缩空气进行检测工作。
4、组织对物料和成品进行留样管理。
5、组织对生产的中间产品、半成品和成品进行稳定性试验考察及其它公司委托样品的稳定性试验考察。
6、负责对批检验记录的审核，对超标、超常事件的调查工作。参加偏差的调查工作。
7、负责组织（或配合）检验用的仪器设备确认及其他验证工作。
8、参加对退货、召回及用户投诉的调查处理，对主要物料供应商质量体系的评估工作。
工作要求
1、药学相关专业，大专及以上学历，男女不限；
2、有过食药品生产质量QA或QC相关工作经验，熟悉法规优先录用；
3、工作细心具有较强责任心，诚实正直，坚持原则，学习能力强；
4、团队精神强、工作踏实、吃苦耐劳。